Controlling lung pathogens to get a grip on PRDC
ควบคุมเชื้อก่อโรคปอดเพื่อจัดการกับโรคทางเดินหายใจในสุกร(PRDC)
9 กรกฎาคม 2569 บทความจาก Ceva Santé Animale.
โรคทางเดินหายใจในสุกร – หรือ PRDC – เป็นปัญหาที่เกิดจากหลายปัจจัย ซึ่งมีเชื้อก่อโรคในปอดหลายชนิดและปัญหาต่างๆ มารวมกันและเสริมกันเอง เพื่อที่จะลดระดับปัญหาให้ต่ำที่สุด สิ่งสำคัญคือทำให้ทุกสภาพแวดล้อมเหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีเชื้อโรคใดได้รับโอกาสเป็นทางผ่านให้เชื้ออื่นๆ
Healthy finisher pigs without lung problems. Photo: Henk Riswick
สารบัญ
- ทฤษฎีวิวัฒนาการของ PCV2 Evolution theory of PCV2
- กลยุทธ์การป้องกัน PRDC Prevention strategies against PRDC
- กลยุทธ์การฉีดวัคซีนที่ถูกต้อง Proper vaccination strategy
- การตรวจสอบสถานะของ PCV2 Verification of the PCV2 status
- การประเมินปอด Evaluation of lungs
- การขาดการดูดนม Absence of suckling
หนึ่งในความท้าทายที่สำคัญที่สุดในการเลี้ยงหมูสมัยใหม่คือ โรคระบบทางเดินหายใจของหมู (PRDC) ซึ่งนิยามว่าเป็นการติดเชื้อทางเดินหายใจที่ดื้อการรักษาในหมูอายุ 15-22 สัปดาห์
ในแง่ของอาการทางคลินิก PRDC สามารถสังเกตได้ดังนี้:
- ปอดของหมูไม่เติบโตตามน้ำหนักตัวของมัน
- ผิวเมือกในทางเดินหายใจของพวกมันถูกสัมผัสกับแอมโมเนีย คาร์บอนไดออกไซด์ และฝุ่นในฟาร์มหลายประเภทตลอด 24 ชั่วโมง ทุกวัน
- การหอบเหนื่อยจะเป็นเรื่องยาก หมูไม่มีต่อมเหงื่อ ดังนั้นหากอุณหภูมิรอบตัวสูงขึ้นโดยไม่มีวิธีการระบายความร้อน การหอบเหนื่อยจะเป็นผลลัพธ์เพื่อช่วยลดอุณหภูมิร่างกาย
- ปอดที่มีบาดแผลจะทำให้หอบเหนื่อยได้ยากเช่นกัน
เชื้อโรคที่พบได้บ่อยที่สุดในปอดของ PRDC คือเชื้อหลัก เช่น เซอร์โคไวรัส 2 (PCV2), Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo) รวมถึงไวรัสโรคทางเดินหายใจและสืบพันธุ์ของหมู (PRRSv) – ซึ่งถูกยืนยันแล้วจากการตรวจปอดหลังชำแหละในงานวิจัยล่าสุด นอกจากนี้ แม้อัตราการตรวจพบไวรัสไข้หวัดใหญ่หมู A (swine influenza A)จะต่ำ แต่ก็ไม่ควรมองข้าม เพราะไวรัสจะถูกขับออกเป็นเวลาไม่เกิน 7 วัน และโดยทั่วไปไม่คงตัวในเนื้อปอด
ทฤษฎีวิวัฒนาการของ PCV2
มีการแสดงให้เห็นว่าการฉีดวัคซีนป้องกัน PCV2 สามารถลดผลกระทบของ PRDC และการติดเชื้อร่วมได้อย่างมีนัยสำคัญ แม้ไวรัสนี้จะเป็นไวรัสดีเอ็นเอสายเดี่ยว แต่ความสามารถของไวรัสในการเปลี่ยนแปลงและปรับตัวก็ถือว่าน่าประทับใจ
จนถึงตอนนี้ พบจีโนไทป์ของ PCV2 แยกกันได้ 8 แบบ โดยที่ PCV2a, PCV2b และ PCV2d เป็นชนิดที่สำคัญทางคลินิกมากที่สุด งานวิจัยล่าสุดบอกว่าจีโนไทป์เหล่านี้อาจไม่ได้วิวัฒนาการมาจากชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่มีการอยู่ร่วมกันในปริมาณต่างกันในช่วงเวลาที่ต่างกัน PCV2d เป็นชนิดที่แพร่หลายที่สุดในขณะนี้ และมักพบมากที่สุดในอวัยวะที่มีร่องรอยของโรคทั้งแบบแสดงอาการและไม่แสดงอาการ
งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ยังแสดงให้เห็นว่า PCV2d มักถูกกระตุ้นได้แรงกว่าจาก M. hyo และ PRRSv เมื่อเทียบกับจีโนไทป์อีกสองแบบที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ โดยมีการแสดงอาการที่ชัดเจนกว่า
กลยุทธ์ป้องกันโรค PRDC
ในการจัดการกับกลุ่มโรคนี้ ต้องให้ความสนใจกับหลายๆ ด้านอย่างเหมาะสม:
- การจัดการหมูขุนสาวอย่างเหมาะสม Proper gilt management
แหล่งซื้อภายนอกทุกแห่งเพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้อและการ 'นำเข้า' โรค ในบริบทนี้และโดยทั่วไปแล้ว การมีแผนการทดแทนแม่พันธุ์สาวของตัวเองมีความสำคัญมากกว่าการซื้อแม่สุกรสาวจากที่อื่น ถ้าซื้อแม่สุกรสาวจากที่อื่น ก็ควรนำเข้าไปกักตัวเมื่อมีน้ำหนักราว 50-60 กก. จากนั้นค่อยเริ่มโปรแกรมวัคซีนและการติดต่อสัตว์ ในอุดมคติและในช่วงอายุนี้ สัตว์ควรได้รับวัคซีนป้องกันไข้หวัดหมู, M. hyo (จำเป็น), PRRSv และ Actinobacillus pleuropneumoniae (A. pleuropneumoniae) ส่วนวัคซีน PCV2 ควรให้เมื่อโตประมาณ 180 วัน แม่หมูควรได้รับวัคซีนเหมือนกับแม่สุกรสาว ไม่ว่าจะเป็นแบบฉีดวัคซีนทั้งฝูงหรือแบบเน้นไปที่การสืบพันธุ์
2. ลูกหมูที่กำลังดูดนม Suckling piglets
ในบางพื้นที่ของโลก การฉีดวัคซีนป้องกัน M. hyo และ PCV2 เป็นสิ่งบังคับ ส่วนที่เหลือขึ้นอยู่กับฟาร์ม และควรปรับให้เข้ากับหมูขุนแม่อยู่เสมอ มาตรการรักษาเมื่อเกิดปัญหาภายหลังจาก Glaeserella parasuis เช่น การรักษาด้วยทูลาทโธรมัยซิน ซึ่งพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและช่วยลดการใช้ยาปฏิชีวนะโดยรวมในภายหลัง มาตรการป้องกันด้วยวัคซีนแบบตนเองก็มีบทบาทสำคัญเช่นกันหากไม่มีผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ โดยเฉพาะวัคซีนป้องกันเชื้อ Bordetella และ Pasteurella species
3. การจัดการสภาพอากาศ Climate management
สิ่งสำคัญในการจัดการสภาพอากาศให้คงที่คือการประเมินกราฟอุณหภูมิอย่างสม่ำเสมอ การควบคุมการไหลเวียนของอากาศสูงสุดและต่ำสุดตามช่วงอายุของสัตว์ รวมถึงการลดการไหลของลมให้มากที่สุด ในช่วงเลี้ยงลูกสัตว์ และโดยเฉพาะในฟาร์มที่มีการไหลเวียนอากาศภายนอก จำเป็นต้องมีไมโครไคลเมต 2 โซน – หนึ่งในพื้นที่เปิดของคอก และหนึ่งในส่วนที่มีความร้อนและครอบคลุม 
กลยุทธ์การฉีดวัคซีนที่เหมาะสม
การฉีดวัคซีนก็สามารถมีบทบาทสำคัญในการควบคุม PRDC ด้วยเช่นกัน ในเดือนมกราคม 2568 สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ได้อนุมัติวัคซีนรวม M. hyo และ PCV2 ที่ฆ่าเชื้อแล้ว ใช้งานได้ทันที (Cirbloc M Hyo; Ceva Santé Animale) วัคซีนรวมนี้ประกอบด้วยแอนติเจนย่อย PCV2d และสายพันธุ์ M. hyo ที่รุนแรง ซึ่งมีอยู่แล้วใน Hyogen วัคซีนรุ่นก่อนของ Ceva กลุ่มสัตวแพทย์ยุโรปชื่อ VetXperts รู้สึกยินดีที่ได้เริ่มทำงานกับวัคซีนนี้ กลุ่มนี้รวมคลินิกสัตวแพทย์ 16 แห่งใน 24 สาขาในเยอรมนี เนเธอร์แลนด์ เบลเยียม และฝรั่งเศส รวมทั้งหมดกลุ่มนี้มีผู้เชี่ยวชาญด้านสุกร 110 คน และดูแลสุกรเพศเมียประมาณ 600,000 ตัว
กลุ่มนี้ได้นำวัคซีนมาใช้ในฟาร์มของพวกเขาและทำการประเมินวัคซีนอย่างกว้างขวางภายใต้สภาพจริง ในฟาร์ม 24 แห่งที่เลี้ยงครบวงจร ทีมงานตั้งเป้าที่จะปฏิเสธหรือยืนยันสมมติฐานว่าฟาร์มเหล่านี้มีโรค PCV2 แบบไม่มีอาการหรือมีอาการ รวมถึงโรคปอดอักเสบประจำพื้นที่ สำหรับเรื่องนี้ พวกเขาได้สุ่มตัวอย่างข้าม 4 กลุ่มอายุในแต่ละฟาร์ม โดยแต่ละกลุ่มมีตัวอย่างซีรั่ม 15 ตัวอย่าง
เมื่อรวมทั้งฟาร์มเลี้ยงลูกหมูและฟาร์มเลี้ยงตัดแต่งหนังก็พบว่า 11 จาก 24 ฟาร์มมีผลบวกต่อ PCV2 ทีมงานตรวจพบฟาร์มที่มี PCV2a, PCV2d และแม้แต่การหมุนเวียนของทั้งสองพันธุ์ (ตารางที่ 1) นอกจากนี้มากกว่า 38% ของตัวอย่างที่เก็บมาตรวจมีปริมาณไวรัสสูง (Ct < 30)
ตอนเชือด หมูจาก 20 ฟาร์มถูกประเมินสุขภาพปอดตามวิธีมาตรฐาน โรคปอดอักเสบจากหลอดลมพบใน 19 จาก 20 ฟาร์ม โดยมีความแตกต่างชัดเจนระหว่างฝูงหมู
ทีมงานยังได้ประเมินการเปลี่ยนแปลงแอนติบอดีต่อ PCV2 ในฟาร์ม 15 แห่ง โดยเก็บตัวอย่างเลือด 15 ตัวอย่างต่อฟาร์มในช่วงอายุประมาณ 4 สัปดาห์ (เวลาฉีดวัคซีน) 7 และ 10 สัปดาห์ (ชุดทดสอบแอนติบอดี PCV2 จาก BioChek) การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ PCV2 ทำให้ได้ระดับแอนติบอดีสูงและสม่ำเสมอ และการใช้มันเป็นการประเมินการรับวัคซีน 6 สัปดาห์หลังฉีดวัคซีนก็มีแนวโน้มดี (รูปที่ 1)
การตรวจสอบสถานะ PCV2
เพื่อที่จะตรวจสอบสถานะ PCV2 หลังจากการใช้วัคซีนใหม่ ทีมงานได้ทำซ้ำขั้นตอนเหมือนที่เคยอธิบายไปแล้ว จำนวนฟาร์มที่เป็นบวกลดลงอย่างมาก และตัวอย่างที่มีปริมาณไวรัสสูง (Ct < 30, ตารางที่ 1) ถูกกำจัดออกหมด ไม่ว่าสถานการณ์บนฟาร์มจะเป็นอย่างไร เช่น ชนิดของไวรัสที่ระบาด วัคซีนก็ยังคงแสดงผลลดระดับไวรัส PCV2 ได้อย่างต่อเนื่อง และสิ่งนี้ก็ใช้ได้กับสายพันธุ์ PCV2a ในฟาร์มด้วย ซึ่งการขับเชื้อก็ถูกกำจัดหรือถูกลดลงอย่างมาก
การประเมินปอด
การประเมินการตรวจปอดสุกรชำแหละมากกว่า 30,000 ปอดก่อนและหลังการใช้วัคซีน พบว่า 34.5% ของสุกรที่ได้รับวัคซีนชนิดใหม่ (5,127 ปอด) มีอาการหลอดลมอักเสบ ซึ่งใกล้เคียงกับผลลัพธ์เมื่อใช้วัคซีน Hyogen ของ Ceva (เมื่อมีการตรวจ 7,602 ปอด) เมื่อเปรียบเทียบกับผลลัพธ์เหล่านี้ ค่าอุบัติการณ์ของปอดสุกรที่ได้รับวัคซีนพร้อมใช้ 3 ชนิดต่างกัน (10,050 ปอด) หรือวัคซีนโมโนวัลแวนต์ (7,297 ปอด) จะสูงกว่าเล็กน้อยเป็นตัวเลข: 43.2%, 48.7%, 43.3%, 45.4% ตามลำดับ
การขาดการดูดนม
เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีน ไม่มีการกลับเข้าสู่สัดเนื่องจากการขาดการดูดนม (ลูกหมูอิดโรย) ซึ่งเป็นข้อเท็จจริงที่สำคัญสำหรับทั้งกลุ่ม สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยผู้ผลิตลูกหมูจำนวน 15 คนที่ตอบแบบสอบถามและรายงานตรงกันว่าพวกเขาพอใจกับความปลอดภัยของวัคซีน
ท้ายที่สุดแต่ไม่น้อยกว่า 6 ฟาร์มเลี้ยงเนื้อที่มีสถานที่เลี้ยงรวมเกือบ 15,000 แห่งตอบว่ามีการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักวันละหนึ่งส่วนสามของฟาร์ม 50% ของฟาร์มรายงานว่าปัญหาทางเดินหายใจลดลง และ 25% ของฟาร์มลดการใช้ยาปฏิชีวนะด้วย
ผู้ผลิตที่ใช้บริการ VetXperts รายงานว่าพวกเขาพบว่าวัคซีนใหม่นี้ได้ผลดีและใช้งานง่ายในสภาพฟาร์มจริง ผลการติดตามตรวจวินิจฉัยแสดงให้เห็นว่าสุขภาพและความเสถียรของสุกรดีขึ้นอย่างชัดเจน โดยไม่รบกวนการทำงานประจำ วัน ผู้ผลิตเหล่านี้จึงประกาศว่าจะขยายการใช้วัคซีนไปยังฟาร์มอื่นๆ เพื่อรองรับประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอมากขึ้น
ที่มา https://www.foodagribusiness.world/pigs/controlling-lung-pathogens-to-get-a-grip-on-prdc
